在产检门诊经常有孕妈问，为什么要做NT检查?什么时候做?有什么要注意的?
现就孕期NT筛查进行相关解读：
产检中NT筛查是指在B超监测下测量胎儿颈部透明带厚度，颈部透明带是指胎儿颈部后方皮下的空隙。B超医师通过测量介于皮肤和组织之间的空隙厚度，染色体异常的胎儿，特别是唐氏综合症儿，先天性心脏病胎儿，其颈部透明带会明显增厚。
当NT> 3mm时，则可将其当做对胎儿畸形实施早期筛查的一个重要指标。(参考中国医师协会超声医师分会《产前超声检查指南(2012)》)医学文献已证实胎儿颈部透明带越厚，染色体异常机率越高!!!NT检查是早期筛查胎儿非整倍体染色体畸形最简单有效的方法之一。
1、NT检查最佳时间：
最佳孕期：
11-13+6周(孕12-13周最准确)，98%-100%可测量到NT厚度，14周后下降至11%。11周之前胎儿太小，扫描从技术上来困难;14周后过多的液体可能被胎儿正在发育的淋巴系统吸收，形成皮肤皱褶，测量误差大。
2、NT检查要求：
B超医生要求—必须同时满足以下条件才能测量此值
(1)头臀长应不小45mm，及不大于84mm。
(2)颈部在自然姿势下去正侧位;
(3)头部及胸部图像尽可能放大;
(4)在距离最宽的透明带处测量其厚度;
(5)测量至少三次，记录最大数值。
孕妈妈要求：不需要特别的准备，可以吃早餐，不用憋尿;核对好孕周在最佳孕期检查即可。
3、NT检查能检查出所有的畸形胎儿吗?
答案是：不能!!!
NT检查是筛查，是早期发现胎儿异常的一种有效的影像学方法。NT厚度增加，胎儿异常可能性增加。NT增厚越明显，胎儿异常机会就越高，异常程度也越严重。NT值正常，亦不能说明没有问题。NT增厚仅仅提示了需要进行下一步检查。NT检查好比我们目前的安检工作第一步，而NT增厚就好比安检过程中发现的可疑人员，需要进一步排查。所以NT仅仅是间接诊断胎儿异常的一个标记。
NT检查与唐氏筛查的区别
NT筛查及唐氏筛查均是孕早期了解胎儿是否健康的一种辅助检查。
唐氏筛查是通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)、绒毛促性腺激素(HCG)和游离雌三醇(E3)的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重、当天B超测量的胎儿双顶径和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的一种检测方法。中期唐氏筛查的检查时间是怀孕的15～20周。
NT是B超用于孕11～13+6周左右的染色体畸形(主要是21三体)等筛查，中期唐氏筛查则是通过血清血标志物用于15-20周左右的染色体畸形(主要是21、18、13三体、神经管畸形)筛查，是不同阶段不同手段的检查，因为NT检测的时间更早，唐氏筛查作为一种补充，所以需两者联合检查。