1、免疫五项指的是IgA、IgG、IgM、补体C3和C4。
2、淋巴细胞分类：T淋巴细胞（辅助T淋巴细胞、细胞毒性T淋巴细胞）、B淋巴细胞、NK细胞，但血常规可以反应T淋巴细胞减少；其他淋巴细胞减少血常规一般难以反映出。
3、T细胞不产生抗体，而是直接起作用。所以T细胞的免疫作用叫作“细胞免疫”
B细胞是通过产生抗体起作用。抗体存在于体液里，所以B细胞的免疫作用叫作“体液免疫”。所以免疫五项里的抗体是反映B淋巴细胞。注意区分血常规淋巴细胞反映T淋巴细胞。
4、Ig抗体升高有很多临床意义，但分析免疫缺陷病，看的是抗体减少或缺如。
参考区间指的是成人标准，不代表婴幼儿
5、抗体是一种糖蛋白，会与抗原特异性结合以此消灭抗原的病毒性和传染性。
抗原侵入机体后，被吞噬细胞吞噬，吞噬细胞呈递抗原给T细胞，再由T细胞呈递给B细胞，从而导致B细胞分裂分化为浆细胞和记忆细胞，浆细胞产生抗体，体液免疫形成后，当同种抗原再次入侵时，记忆细胞快速分裂分化产生浆细胞，浆细胞产生抗体。
6、三种儿科免疫缺陷病特点比较
（1）婴儿暂时性低丙种球蛋白血症特点
1）自限性疾病，2-4岁可恢复正常IgG水平。
2）出生后3-6月开始发病（之前不发病是因为胎儿期IgG通过胎盘给予）
3）免疫五项结果提示血清IgG少于2.5g/L（250mg/dl），IgA和IgM正常或减少。
4）血液循环中B淋巴细胞数量正常。细胞免疫功能也正常。
5）常因多次感冒或经常腹泻就诊。大多数没有严重感染，但细菌感染持续不断。
（2）x连锁无丙种球蛋白血症
1）x连锁隐形遗传，仅见于男性，
2）血清免疫球蛋白总量少于250mg/dl，IgG少于200mg/dl，IgA、IgM、IgD和IgE均难以测到。
2.在循环中表面带有Ig样抗原的B细胞显著减少，这点与常见变异型免疫缺陷病不同。
3.对菌苗接种抗体反应极低或缺如。
4.外周血中淋巴细胞数值正常，其中T细胞的百分比上升，而B细胞很少（